不久前，中国公布了第一个动物损伤诊断和治疗标准，许多人突然与狂犬病（一种特殊的传染病）联系在一起。

事实上，与动物接触仍有一定的风险。据报道，中国每年约有 4000 万人被猫和狗咬伤。狂犬病的治疗是一个世界性的问题，狂犬病后的死亡率接近 100%。此外，狂犬病并发症的治疗也面临困难、高成本等问题。

武汉市无症状感染

狂犬病病毒（RABV) 是一种典型的神经病毒，是狂犬病的病原体。狂犬病是世界上一种常见的致死性脑膜炎，因此迫切需要开发新的治疗方法和更廉价、更有效的狂犬病疫苗。

最近，华中农业大学狂犬病研究小组在国际学术期刊 "基因组生物学" 上发表了一篇论文，称他们在揭示狂犬病的新机制方面取得了新的突破。在这一过程中，他们发现了抑制狂犬病病毒的关键 "开关"-- 一种表观遗传关键蛋白（EZH 2)，以及一种控制下游基因表达的开关。

狂犬病

研究小组说，他们已经研究了这一机制五年，并最终通过高通量筛选和大数据分析，率先发现了关键目标。

结果表明，神经元 INcRNA 通过阻断决定 EZH 2 溶酶体降解的特异性 O -GlcN 酰化途径，而不是通过传统的干扰素依赖途径，发挥有效的抗病毒作用。

多梳状抑制复合物 2 是一种具有明显遗传调控功能的蛋白质复合物，它能维持组蛋白修饰，这标志着 PRC 2 在早期形成的转录抑制状态。已知一些 INcRNA 与 PRC 2 相互作用并引导其进入染色质位点，从而确定了 IncRNA 的反式相互作用机制。EZH 2 甲基转移酶是 PRC 2 的催化组分，可以与 RNA 结合。

这也是第一次在神经元中发现一条长链的非编码 RNA(INcRNA)，它可以通过 EZH 2 的降解来抑制病毒。它被命名为 Edal。